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真剣なことです

2007年09月06日
皆さんは「ムコ多糖症」と言う病気をご存知でしょうか?
私はTVで見て知りましたがアメリカでは使われている薬を日本ではまだ認可されていない。
そこで署名活動などして先日、桝添厚生労働大臣が認可し10月には薬の許可が下りました。
そこで皆さんにも知ってもらいたくバトンという形でK部長さんのところから拾ってきました。
出来るだけ多くの皆さんに参加してもらいたいバトンです



《ムコ多糖症》って病気を知ってますか?

この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。

しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気はあまり世間で知られていない(日本では300人位発病)、つまり社会的認知度が低い為に今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けて、もっとも安全な投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。

《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、発症すると殆どの人が10~15歳で亡くなります。

8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。

それで思いついたのがこのバトンという方法です。

5~6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて自分達が生きる為に必死に頭をさげてたりしています。

この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に知ってもらって早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。

みなさん協力お願いします。


[ムコ多糖症]

ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。

多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。重症の場合は成人前に死亡する。

今のところ有効な治療法が無いので、
骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。

ムコネット



★この本文を 日記に貼り付けてください。

何か力になれば・・・とバトンを手渡ししてます。

お時間のある方はお願いします。

以上コピー掲載させて頂きました。

あえて名前を残していきたいと思います。
K部長さん
湘南のひろ









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バトン | コメント(2) | トラックバック(0)
コメント
肉弾さんへ
宜しくお願いしますm(_ _)m
1人でも多くの方が助かればと思います
また遊びに来て下さい
最近見にこれなくってすみません;

私もこのバトンに参加させてください!!(>-<)/

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